Медицинские алюминиевые пакеты — выбор упаковочных материалов для фармацевтики

Медицинская упаковка из алюминиевой фольги — один из наиболее широко используемых видов упаковки в повседневной жизни. Сегодня на примере лекарственной упаковки мы проанализируем, насколько строги требования к выбору материалов для её изготовления. На рынке распространены такие формы лекарственной упаковки, как упаковка гранул, порошков, таблеток и жидких лекарственных форм. Далее мы обсудим требования к материалам, применяемым при упаковке гранул, порошков и таблеток.

Упаковка лекарственных препаратов в форме гранул и порошков. Среди лекарств, ежедневно применяемых большинством потребителей, пакетированные гранулы и легко растворимые и удобные для приёма порошки являются двумя наиболее распространёнными формами. Что касается материалов и форм упаковки таких препаратов, то с развитием упаковочных технологий и оборудования многослойные алюминиево‑пластиковые композитные пакеты из медицинской алюминиевой фольги, благодаря своим превосходным барьерным свойствам и выдающейся влагостойкости, стали предпочтительным выбором для упаковки лекарств. Рассмотрим это с точки зрения технологий и оборудования. В национальном стандарте «Алюминиевая фольга для упаковки лекарственных средств» чётко определены требования к поверхностному качеству печати на фармацевтической алюминиевой фольге, а также установлены физико‑химические показатели для защитного и адгезионного слоёв, что обеспечивает медицинской PTP‑фольге высокие барьерные характеристики, гигиеническую безопасность, надёжность термосварки и хорошие физико‑механические свойства. Для достижения указанных характеристик в процессе производства печати и нанесения покрытий на PTP‑фольгу необходимо хорошо знать свойства используемых сырьевых материалов. Как регулировать температуру термосварки при упаковке гранулированных и порошкообразных лекарственных препаратов, как контролировать объём наполнения, как проверять степень герметичности пакета — всё это важнейшие вопросы, требующие пристального внимания производителей лекарств. Прежде всего, при контроле и решении вопросов термосварки следует в полной мере учитывать коэффициент термосжатия упаковочного материала, а также количество слоёв и состав композитной упаковочной плёнки.

Если температура при выполнении термосварки слишком высока, а степень усадки — чрезмерно велика, это приводит к образованию складок по краям сварного шва; если же температура сварки недостаточно высока, а композитная плёнка имеет значительную толщину, то герметизация упаковки получается неплотной. Поэтому для быстрого и надёжного достижения качественной герметизации необходимо учитывать технические характеристики упаковочных материалов, предоставляемые их поставщиками, а также такие параметры, как степень усадки, и осуществлять сварку с учётом особенностей технологий и оборудования.